Diabetes-Gen könnte von Neandertalern stammen

Diabetes-Gen könnte von Neandertalern stammen


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Typ-2-Diabetes ist eine Erkrankung, bei der der Körper nicht genügend Insulin produziert oder die Körperzellen das Insulin nicht richtig verwenden. Es ist eine Krankheit, von der bekannt ist, dass sie Hispanics/Latinos in den Vereinigten Staaten überproportional betrifft, aber Wissenschaftler waren sich über den Grund unklar. Eine neue Studie legt jedoch nahe, dass es an einer genetischen Verbindung liegen könnte, die vor Tausenden von Generationen begann.

Obwohl bekannt ist, dass Typ-2-Diabetes durch viele Faktoren verursacht wird, einschließlich Ernährung und Bewegung, ist auch bekannt, dass Gene eine Rolle bei der Bestimmung spielen, ob eine Person die Krankheit entwickelt oder nicht. Jetzt hat ein internationales Team von Wissenschaftlern Mutationen in einem Gen identifiziert, die eine Erklärung dafür liefern, warum Hispanics/Latinos fast doppelt so häufig an Typ-2-Diabetes erkranken wie Kaukasier und Afroamerikaner.

Der Harvard-Genetiker David Altshuler und seine Kollegen analysierten DNA von mehr als 8.000 Mexikanern und anderen Hispanics/Latinos. Das Team fand viele Gene, von denen bereits bekannt ist, dass sie an Diabetes beteiligt sind. Es wurde jedoch auch ein neues Gen identifiziert – ein Gen, das wahrscheinlich am Fettstoffwechsel beteiligt ist – und es scheint das Risiko einer Person, an Typ-2-Diabetes zu erkranken, um etwa 20 Prozent zu erhöhen.

Etwa die Hälfte der Hispanics/Latinos tragen die Krankheitsmutationen, während nur 2 Prozent der europäischen Amerikaner die Mutationen tragen. Die neuen genetischen Daten helfen also, einen großen Teil des Unterschieds in der Prävalenz von Typ-2-Diabetes zwischen Hispanics/Latinos und europäischen Amerikanern zu erklären. Dies

„Die Ergebnisse sind wichtig, weil sie uns einen neuen biologischen Hinweis auf ein an Diabetes beteiligtes Gen geben, das zu weiteren Behandlungen führen könnte“, sagte Altshuler.

Ein weiterer besonders interessanter Befund war jedoch, dass der Mensch die Diabetes-Mutationen von Neandertalern aufnahm. „Soweit ich weiß, ist dies das erste Mal, dass eine Version eines Neandertaler-Gens mit einer modernen Krankheit in Verbindung gebracht wird“, sagte Altshuler.

Altschuler wies darauf hin, dass dies nicht bedeute, dass Neandertaler Diabetes hätten, sondern lediglich, dass sie die Mutation trugen. Tatsächlich waren viele unserer heutigen Krankheiten bei unseren alten Vorfahren nicht vorhanden, vermutlich weil sie nicht denselben Giftstoffen ausgesetzt waren, die in unserer Umwelt und Ernährung heute vorkommen.


    Diabetes-Gen könnte von Neandertalern stammen - Geschichte

    Gene, die mit Typ-2-Diabetes, Morbus Crohn und sogar Rauchsucht in Verbindung stehen, wurden durch Kreuzung mit Neandertalern erworben, wie eine in Nature veröffentlichte Studie nahelegt.

    Professor David Reich von der Harvard Medical School, der Hauptautor der Studie, sagte: "Jetzt, da wir die Wahrscheinlichkeit schätzen können, dass eine bestimmte genetische Variante von Neandertalern stammt, können wir beginnen zu verstehen, wie sich diese vererbte DNA auf uns auswirkt."

    Die Forscher verglichen die Genome von 1.004 Menschen europäischer und asiatischer Abstammung mit Neandertaler-DNA aus einem 50.000 Jahre alten Zehenknochen, der in einer sibirischen Höhle gefunden wurde. Diese Genome wurden auch mit denen von 176 Westafrikanern verglichen. Vorfahren von Menschen aus diesem Teil der Welt sollen sich nie mit Neandertalern gekreuzt haben.

    Im Gegensatz dazu gelten zwischen zwei und vier Prozent des modernen nicht-afrikanischen Genoms als Ergebnis der Kreuzung des alten Homo sapiens mit Neandertalern.

    Die Forscher dieser Studie fanden heraus, dass die Neandertaler-DNA nicht gleichmäßig über das Genom verteilt ist – einige Bereiche sind besonders reich, während sie in anderen Bereichen fast vollständig fehlen. Neandertaler-DNA wurde beispielsweise in sehr geringen Mengen in Regionen des X-Chromosoms und in testesspezifischen Genen gefunden.

    Eine Reihe von genetischen Varianten, die von Neandertalern geerbt wurden, wurden jedoch mit Krankheiten in Verbindung gebracht, insbesondere mit Autoimmunerkrankungen wie Lupus, biliärer Zirrhose (eine Autoimmunerkrankung der Leber), Morbus Crohn und Typ-2-Diabetes.

    Die Ergebnisse bauen auf denen einer anderen kürzlich in Nature veröffentlichten Studie auf, in der gezeigt wurde, dass eine Genvariante des Neandertalers das Risiko für Typ-2-Diabetes erhöht (berichtet in BioNews 736).

    Eine Frage, die sich die Wissenschaftler stellen, ist, ob unsere alten Verwandten auch diese Krankheiten hatten oder ob sich die Varianten nur in einem modernen genetischen Umfeld auf die Gesundheit auswirken. Derzeit, sagt Dr. Sriram Sankararaman, einer der Wissenschaftler der Studie, "haben wir nicht das genaue Wissen über die Genetik der Neandertaler, um dies zu beantworten".

    Die Antwort könnte mit weiterer Forschung kommen. In einer Erklärung sagen die Wissenschaftler, dass sie jetzt in einer "Biobank mit genetischen Daten von einer halben Million Briten", vermutlich der britischen Biobank, nach Neandertaler-Mutationen suchen.


    Diabetes-Risiko-Gen von ‘Neandertalern’

    Eine Genvariante, die das Diabetesrisiko bei Lateinamerikanern zu erhöhen scheint, scheint von Neandertalern geerbt worden zu sein, schlägt eine Studie vor.

    Wir wissen heute, dass sich der moderne Mensch mit einer Population von Neandertalern kurz nach dem Verlassen Afrikas vor 60.000-70.000 Jahren vermischte.

    Das bedeutet, dass Neandertaler-Gene nun über die Genome aller heute lebenden Nicht-Afrikaner verstreut sind.

    Details der Studie erscheinen in der Zeitschrift Nature.

    Die Genvariante wurde in einer großen genomweiten Assoziationsstudie (GWAS) mit mehr als 8.000 Mexikanern und anderen Lateinamerikanern nachgewiesen. Der GWAS-Ansatz untersucht viele Gene bei verschiedenen Individuen, um zu sehen, ob sie mit einem bestimmten Merkmal verbunden sind.

    Menschen, die die risikoreichere Version des Gens tragen, haben ein um 25 % höheres Risiko, an Diabetes zu erkranken als diejenigen, die dies nicht tun, und Menschen, die Kopien von beiden Elternteilen geerbt haben, haben ein um 50 % höheres Risiko, an Diabetes zu erkranken.

    Die risikoreichere Form des Gens – SLC16A11 genannt – wurde bei bis zu der Hälfte der Menschen mit neuer indianischer Abstammung, einschließlich Lateinamerikanern, gefunden.

    Die Variante kommt bei etwa 20 % der Ostasiaten vor und ist in Populationen aus Europa und Afrika selten.

    Die erhöhte Häufigkeit dieser Variante bei Lateinamerikanern könnte für bis zu 20 % der erhöhten Prävalenz von Typ-2-Diabetes in diesen Bevölkerungsgruppen verantwortlich sein – deren Ursprünge komplex und wenig verstanden sind.

    „Bis heute wurden in genetischen Studien hauptsächlich Proben von Menschen europäischer oder asiatischer Abstammung verwendet, wodurch es möglich ist, Schuldige-Gene zu übersehen, die in anderen Populationen unterschiedlich häufig verändert wurden“, sagte Koautor Jose Florez, außerordentlicher Professor für Medizin an der Harvard-Universität Medizinische Fakultät in Massachusetts.

    „Indem wir unsere Suche auf Proben aus Mexiko und Lateinamerika ausgeweitet haben, haben wir einen der stärksten bisher entdeckten genetischen Risikofaktoren gefunden, der neue Wege zur Bekämpfung von Medikamenten und ein tieferes Verständnis der Krankheit aufzeigen könnte.“

    Das Team, das die Variante entdeckte, führte in Zusammenarbeit mit Svante Paabo vom Max-Planck-Institut für evolutionäre Anthropologie weitere Analysen durch.

    Sie entdeckten, dass die SLC16A11-Sequenz, die mit dem Risiko für Typ-2-Diabetes verbunden ist, in einem neu sequenzierten Neandertaler-Genom aus der Denisova-Höhle in Sibirien gefunden wird.

    Analysen deuten darauf hin, dass die risikoreichere Version von SLC16A11 durch Kreuzung zwischen frühneuzeitlichen Menschen und Neandertalern in den modernen Menschen eingeführt wurde.

    Es ist nicht ungewöhnlich, Neandertaler-Gene zu finden. Etwa 2% der Genome heutiger Nicht-Afrikaner wurden von dieser besonderen menschlichen Gruppe geerbt, die von vor etwa 400.000 bis 300.000 Jahren bis vor 30.000 Jahren in ganz Europa und Westasien lebte.

    Aber die Wissenschaftler beginnen gerade erst, die funktionellen Implikationen dieses Neandertaler-Erbes zu verstehen.

    „Einer der aufregendsten Aspekte dieser Arbeit ist, dass wir einen neuen Hinweis auf die Biologie von Diabetes gefunden haben“, sagte Co-Autor David Altshuler vom Broad Institute in Massachusetts.

    SLC16A11 gehört zu einer Familie von Genen, die für Proteine ​​kodieren, die Metaboliten transportieren – Moleküle, die an den verschiedenen chemischen Reaktionen des Körpers beteiligt sind.

    Eine Veränderung des SLC16A11-Proteinspiegels kann die Menge einer Fettart verändern, die mit dem Diabetesrisiko in Verbindung gebracht wird. Diese Ergebnisse legen nahe, dass SLC16A11 am Transport eines unbekannten Metaboliten beteiligt sein könnte, der den Fettspiegel in den Zellen beeinflusst und dadurch das Risiko für Typ-2-Diabetes erhöht.


    Von Neandertalern geerbte DNA kann das Risiko von Covid-19 erhöhen

    Die Ausdehnung von sechs Genen scheint das Risiko einer schweren Erkrankung durch das Coronavirus zu erhöhen.

    Laut einer neuen Studie wurde vor 60.000 Jahren ein DNA-Abschnitt, der mit Covid-19 in Verbindung steht, von Neandertalern weitergegeben.

    Wissenschaftler wissen noch nicht, warum dieses spezielle Segment das Risiko einer schweren Erkrankung durch das Coronavirus erhöht. Aber die neuen Erkenntnisse, die am Freitag online gestellt und noch nicht in einer wissenschaftlichen Zeitschrift veröffentlicht wurden, zeigen, wie einige Hinweise auf die moderne Gesundheit aus der alten Geschichte stammen.

    „Dieser Kreuzungseffekt, der vor 60.000 Jahren stattfand, hat noch heute Auswirkungen“, sagte Joshua Akey, ein Genetiker an der Princeton University, der nicht an der neuen Studie beteiligt war.

    Dieses Stück des Genoms, das sechs Gene auf Chromosom 3 umfasst, hat eine rätselhafte Reise durch die Menschheitsgeschichte hinter sich, wie die Studie ergab. Die Variante ist mittlerweile in Bangladesch verbreitet, wo 63 Prozent der Menschen mindestens eine Kopie bei sich tragen. In ganz Südasien hat fast ein Drittel der Menschen das Segment geerbt.

    Anderswo ist das Segment jedoch weitaus seltener. Nur 8 Prozent der Europäer tragen es und nur 4 Prozent haben es in Ostasien. In Afrika fehlt es fast vollständig.

    Es ist nicht klar, welches evolutionäre Muster diese Verteilung in den letzten 60.000 Jahren hervorgebracht hat. „Das ist die 10.000-Dollar-Frage“, sagte Hugo Zeberg, Genetiker am Karolinska-Institut in Schweden und einer der Autoren der neuen Studie.

    Eine Möglichkeit ist, dass die Neandertaler-Version schädlich ist und insgesamt seltener wird. Es ist auch möglich, dass das Segment die Gesundheit der Menschen in Südasien verbessert und möglicherweise eine starke Immunantwort auf Viren in der Region auslöst.

    „Man sollte betonen, dass dies an dieser Stelle reine Spekulation ist“, sagte Dr. Zebergs Co-Autor Svante Paabo, Direktor des Max-Planck-Instituts für evolutionäre Anthropologie in Leipzig.

    Forscher beginnen erst zu verstehen, warum Covid-19 für manche Menschen gefährlicher ist als andere. Ältere Menschen erkranken häufiger schwer als jüngere. Männer sind stärker gefährdet als Frauen.

    Auch soziale Ungleichheit spielt eine Rolle. In den Vereinigten Staaten erkranken beispielsweise Schwarze weitaus häufiger als Weiße an dem Coronavirus, was höchstwahrscheinlich teilweise auf die Geschichte des systemischen Rassismus des Landes zurückzuführen ist. Es hat schwarze Menschen mit einer hohen Rate an chronischen Krankheiten wie Diabetes sowie Lebensbedingungen und Arbeitsplätzen zurückgelassen, die die Exposition gegenüber dem Virus erhöhen können.

    Auch Gene spielen eine Rolle. Im vergangenen Monat verglichen Forscher in Italien und Spanien Menschen, die an Covid-19 schwer erkrankt waren, mit denen, die nur leichte Infektionen hatten. Sie fanden zwei Stellen im Genom, die mit einem höheren Risiko verbunden sind. Einer befindet sich auf Chromosom 9 und enthält ABO, ein Gen, das die Blutgruppe bestimmt. Das andere ist das Neandertaler-Segment auf Chromosom 3.

    Aber diese genetischen Ergebnisse werden schnell aktualisiert, da mehr Menschen untersucht werden, die mit dem Coronavirus infiziert sind. Erst letzte Woche hat eine internationale Gruppe von Wissenschaftlern namens Covid-19 Host Genetics Initiative einen neuen Datensatz veröffentlicht, der das Risiko der Blutgruppe herunterspielt. „Bei ABO ist die Jury noch nicht entschieden“, sagte Mark Daly, Genetiker an der Harvard Medical School, der Mitglied der Initiative ist.

    Die neuen Daten zeigten einen noch stärkeren Zusammenhang zwischen der Krankheit und dem Chromosom-3-Segment. Menschen, die zwei Kopien der Variante tragen, erkranken dreimal häufiger an schweren Erkrankungen als Menschen, die dies nicht tun.

    Nachdem am Montag die neuen Daten veröffentlicht wurden, beschloss Dr. Zeberg herauszufinden, ob das Chromosom-3-Segment von Neandertalern weitergegeben wurde.

    Vor etwa 60.000 Jahren breiteten sich einige Vorfahren des modernen Menschen aus Afrika aus und fegten über Europa, Asien und Australien. Diese Menschen begegneten Neandertalern und kreuzten sich. Als die Neandertaler-DNA in unseren Genpool gelangte, verbreitete sie sich über die Generationen, lange nachdem die Neandertaler ausgestorben waren.

    Es stellte sich heraus, dass die meisten Neandertaler-Gene für den modernen Menschen schädlich sind. Sie waren möglicherweise eine Belastung für die Gesundheit der Menschen oder erschwerten es, Kinder zu bekommen. Infolgedessen wurden Neandertaler-Gene seltener und viele verschwanden aus unserem Genpool.

    Aber einige Gene scheinen einen evolutionären Vorteil gebracht zu haben und sind ziemlich verbreitet. Im Mai entdeckten Dr. Zeberg, Dr. Paabo und Dr. Janet Kelso, ebenfalls vom Max-Planck-Institut, dass ein Drittel der europäischen Frauen einen Neandertaler-Hormonrezeptor besitzen. Es ist mit einer erhöhten Fruchtbarkeit und weniger Fehlgeburten verbunden.

    Dr. Zeberg wusste, dass andere heute verbreitete Neandertaler-Gene uns sogar bei der Bekämpfung von Viren helfen. Als moderne Menschen nach Asien und Europa expandierten, sind sie möglicherweise auf neue Viren gestoßen, gegen die Neandertaler bereits Abwehrmechanismen entwickelt hatten. Seitdem haben wir an diesen Genen festgehalten.

    Dr. Zeberg betrachtete Chromosom 3 in einer Online-Datenbank mit Neandertaler-Genomen. Er fand heraus, dass die Version, die das Risiko für schweres Covid-19 erhöht, die gleiche Version ist, die bei einem Neandertaler gefunden wurde, der vor 50.000 Jahren in Kroatien lebte. „Ich habe Svante sofort eine SMS geschickt“, sagte Dr. Zeberg in einem Interview mit Bezug auf Dr. Paabo.

    Dr. Paabo machte Urlaub in einem Cottage auf dem abgelegenen schwedischen Land. Dr. Zeberg erschien am nächsten Tag und sie arbeiteten Tag und Nacht, bis sie die Studie am Freitag online stellten.

    "Es ist der verrückteste Urlaub, den ich je in diesem Cottage hatte", sagte Dr. Paabo.

    Tony Capra, ein Genetiker an der Vanderbilt University, der nicht an der Studie beteiligt war, hielt es für plausibel, dass das Neandertaler-DNA-Stück ursprünglich einen Vorteil bot – vielleicht sogar gegen andere Viren. „Aber das war vor 40.000 Jahren, und hier sind wir jetzt“, sagte er.

    Es ist möglich, dass eine Immunantwort, die gegen alte Viren funktioniert hat, gegen das neue Coronavirus überreagiert hat. Menschen, die schwere Fälle von Covid-19 entwickeln, tun dies normalerweise, weil ihr Immunsystem unkontrollierte Angriffe startet, die ihre Lunge vernarben und Entzündungen verursachen.

    Dr. Paabo sagte, das DNA-Segment könnte teilweise dafür verantwortlich sein, warum Menschen mit bangladeschischer Abstammung im Vereinigten Königreich mit einer hohen Rate an Covid-19 sterben.

    Es ist eine offene Frage, ob dieses Neandertaler-Segment weiterhin eine starke Verbindung zu Covid-19 behält, da Dr. Zeberg und andere Forscher mehr Patienten untersuchen. Und es braucht vielleicht Entdeckungen des Segments in alten Fossilien moderner Menschen, um zu verstehen, warum es an einigen Orten so verbreitet wurde, an anderen jedoch nicht.

    Aber Dr. Zeberg sagte, dass die 60.000-jährige Reise dieses DNA-Stücks in unserer Spezies helfen könnte, zu erklären, warum es heute so gefährlich ist.


    Weitere Informationen zur Genetik

    Wenn Sie mehr über die Genetik aller Formen von Diabetes erfahren möchten, haben die National Institutes of Health veröffentlicht Die genetische Landschaft von Diabetes . Dieses kostenlose Online-Buch gibt einen Überblick über den aktuellen Wissensstand zur Genetik von Typ-1- und Typ-2-Diabetes sowie anderen selteneren Diabetes-Formen. Das Buch richtet sich an Angehörige der Gesundheitsberufe und an Menschen mit Diabetes, die mehr über die Krankheit erfahren möchten.


    Ein überraschender genetischer Risikofaktor für Typ-2-Diabetes wurde entdeckt

    Wenn alle Umweltfaktoren gleich sind, haben mexikanische Amerikaner und andere Latinos ein fast doppelt so hohes Risiko, an Typ-2-Diabetes zu erkranken, als jede andere ethnische Gruppe. Nun könnte eine internationale Forschungsgruppe namens SIGMA (Slim Initiative in Genomic Medicine for the Americas) Typ-2-Diabetes-Konsortium dem Verständnis der Ursachen einen Schritt näher kommen.

    In der bisher größten genetischen Studie dieser Art führten Forscher, die in der Zeitschrift Nature veröffentlichten, eine DNA-Analyse von mehr als 8.000 Einwohnern Mexikos und Menschen in Lateinamerika durch und entdeckten eine Genvariante, die in hohem Maße mit der Entwicklung der Krankheit korreliert.

    Menschen, die eine Kopie der Variante dieses Gens namens SLC16A11 tragen, haben ein um 25 Prozent höheres Risiko, an Typ-2-Diabetes zu erkranken, während diejenigen, die die Genvariante von beiden Elternteilen erben – das heißt, sie haben zwei Kopien davon – eine korrelierendes 50-Prozent-Risiko, die Krankheit zu entwickeln.

    Die Forscher schätzen, dass diese SLC16A11-Variante für etwa 20 Prozent des erhöhten Risikos von Latinos für Typ-2-Diabetes verantwortlich ist.

    Ungefähr die Hälfte der Menschen mit neueren indigenen amerikanischen Vorfahren – einschließlich derer mexikanischer Abstammung – haben diese genetische Variation. Es ist äußerst selten unter denen mit europäischer Abstammung, von denen etwa 2 Prozent es tragen, obwohl 20 Prozent der Menschen mit ostasiatischer Abstammung auch das Marker haben. Besonders interessant für die Forscher war die Tatsache, dass die Variante in afrikanischen Populationen fehlt. Das ist ungewöhnlich, da alle Menschen ursprünglich aus Afrika stammen, was bedeutet, dass sich dieses spezielle Gen entwickelt hat, nachdem die Menschen den Kontinent verlassen haben.

    Um dieses ungewöhnliche Muster zu verstehen, führte das Team in Zusammenarbeit mit Svante Pääbo vom Max-Planck-Institut für evolutionäre Anthropologie zusätzliche Genomanalysen durch und entdeckte, dass die mit dem Risiko für Typ-2-Diabetes assoziierte SLC16A11-Sequenz in einem neu sequenzierten Neandertaler-Genom gefunden wird . Analysen deuten darauf hin, dass die risikoreichere Version von SLC16A11 durch die Vermischung mit Neandertalern in den modernen Menschen eingeführt wurde.

    Die Vererbung eines Gens von Neandertaler-Vorfahren ist eigentlich nicht ungewöhnlich: Ungefähr 1 bis 2 Prozent der Sequenzen, die in allen modernen Menschen außerhalb Afrikas vorkommen, wurden von Neandertalern geerbt. Wichtig ist, dass weder Menschen mit Diabetes noch Populationen indianischer oder lateinamerikanischer Abstammung einen Überschuss an Neandertaler-DNA im Vergleich zu anderen Populationen aufweisen.

    Nach dem Verlassen Afrikas kreuzten sich Menschen vor etwa 60.000-70.000 Jahren mit einer Population von Neandertalern, berichtete die BBC.

    "Soweit ich weiß, ist dies das erste Mal, dass eine Version eines Neandertaler-Gens mit einer modernen Krankheit in Verbindung gebracht wird", sagte der Harvard-Genetiker David Altshuler gegenüber dem Shots-Blog von NPR, obwohl er feststellte, dass es keine so eindeutigen Beweise gibt Menschenarten hatten die Krankheit, nur dass sie einen Marker dafür trugen.

    Das Gen wird in der Leber exprimiert und ist am Transport von Metaboliten beteiligt, die den Fettspiegel in den Zellen beeinflussen. Durch die Veränderung des Proteingehalts der Genvariante fanden die Forscher heraus, dass sie die Menge einer Fettart beeinflussen konnten, die mit Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht wird.

    „Indem wir unsere Suche auf Proben aus Mexiko und Lateinamerika ausweiten, haben wir einen der stärksten bisher entdeckten genetischen Risikofaktoren gefunden, der neue Wege zur Bekämpfung von Medikamenten und ein tieferes Verständnis der Krankheit aufzeigen könnte“, so Co-Autor José Florez, außerordentlicher Professor für Medizin an der Harvard Medical School und Assistenzarzt in der Diabetes Unit und dem Center for Human Genetic Research am Massachusetts General Hospital, sagte in einer Erklärung.

    „Wir verwenden diese Informationen bereits, um neue Studien zu entwickeln, die darauf abzielen, zu verstehen, wie diese Variante den Stoffwechsel und die Krankheit beeinflusst, mit der Hoffnung, schließlich eine verbesserte Risikobewertung und möglicherweise eine Therapie zu entwickeln“, fügte Teresa Tusie-Luna, Projektleiterin am Instituto Nacional de . hinzu Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán und leitender Forscher am Biomedizinischen Forschungsinstitut der Nationalen Universität von Mexiko.


    Das bei Latinos häufige Diabetes-Gen hat uralte Wurzeln

    Der Schädel eines weiblichen Neandertalers, der vor etwa 50.000 Jahren lebte, ist im Natural History Museum in London ausgestellt.

    Rick Findler/Barcroft Media/Landov

    Für die steigende Prävalenz von Typ-2-Diabetes sind viele Faktoren verantwortlich.

    Ernährung und Bewegung stehen ganz oben auf der Liste. Aber die Gene, die einige von uns von Mama und Papa erben, helfen auch mitzubestimmen, ob wir die Krankheit entwickeln und wie früh sie auftritt.

    Jetzt hat ein internationales Wissenschaftlerteam Mutationen in einem Gen identifiziert, die eine Erklärung dafür liefern, warum Latinos fast doppelt so häufig an Typ-2-Diabetes erkranken wie Kaukasier und Afroamerikaner.

    Eine Rekonstruktion eines Neandertalers steht im Neanderthal Museum in Mettmann, Deutschland. Horst Ossinger/DPA/LANDOV Bildunterschrift ausblenden

    Eine Rekonstruktion eines Neandertalers steht im Neanderthal Museum in Mettmann, Deutschland.

    Aber hier ist der Clou: Sie müssen im Stammbaum weiter zurückgehen als Ihre Eltern, um herauszufinden, wer für diese genetische Verbindung zu Diabetes verantwortlich ist. Denken Sie vor Tausenden von Generationen.

    Der Harvard-Genetiker David Altshuler und seine Kollegen entdeckten Hinweise darauf, dass die Menschen die Diabetes-Mutationen von Neandertalern, unseren alten Cousins, die vor etwa 30.000 Jahren ausgestorben sind, übernommen haben.

    "Soweit ich weiß, ist dies das erste Mal, dass eine Version eines Neandertaler-Gens mit einer modernen Krankheit in Verbindung gebracht wird", sagt Altshuler gegenüber Shots. Er und seine Kollegen berichten die Ergebnisse am Mittwoch im Journal Natur.

    Vor einigen Jahren haben Genetiker des Max-Planck-Instituts für evolutionäre Anthropologie in Deutschland Schockwellen durch die wissenschaftliche Gemeinschaft geschickt, als sie das Genom eines Neandertalers aus einem Fossil entschlüsselten. Im genetischen Code versteckt waren Muster, die denen in der menschlichen DNA entsprachen. Und die Daten deuten stark darauf hin, dass der Mensch mehr als nur freundliche Nachbarn des Neandertalers war.

    "Jetzt ist es allgemein anerkannt, dass sich der Mensch mit Neandertalern gekreuzt hat", sagt Altshuler. Im Durchschnitt tragen die meisten von uns etwa 2 Prozent der Neandertaler-DNA in unserem Genom. Daher ist es nicht verwunderlich, sagt er, dass 2 Prozent unserer Eigenschaften von den alten Primaten geerbt werden.

    Die neuen Daten bedeuten nicht, dass Neandertaler Diabetes hatten, weist Altschuler schnell darauf hin. "Zufällig kam diese Krankheitssequenz von ihnen", sagt er.

    Schüsse - Gesundheitsnachrichten

    So hat Diabetes die Nation erobert

    Schüsse - Gesundheitsnachrichten

    Mischen vor 50.000 Jahren – Wer hat mit wem geschlafen?

    Um Gene zu identifizieren, die zu der hohen Rate an Typ-2-Diabetes bei Latinos beitragen, analysierten Altshuler und sein Team die DNA von über 8.000 Einwohnern Mexikos und Menschen, die in Lateinamerika lebten. Diese Leute hatten eine Mischung aus europäischen und indianischen Vorfahren.

    Das Team fand viele Gene, von denen bereits bekannt ist, dass sie an Diabetes beteiligt sind, beispielsweise eines, das mit der Insulinproduktion zusammenhängt. Aber auch ein neues tauchte in der Analyse auf: ein Gen, das wahrscheinlich am Fettstoffwechsel beteiligt ist.

    Mutationen in diesem Gen erhöhen das Risiko einer Person, an Typ-2-Diabetes zu erkranken, um etwa 20 Prozent, fanden Altshuler und das Team heraus. Wenn die Person zwei Kopien der Mutationen hat, eine von jedem Elternteil, steigt das Risiko um etwa 40 Prozent.

    Für mexikanische Amerikaner steigt ihr Risiko für Typ-2-Diabetes von etwa 13 auf 19 Prozent, wenn sie zwei Kopien der Mutationen erben. Für andere Amerikaner wird das Risiko von 8 auf etwa 11 Prozent erhöht.

    „Dies ist ein genetischer Faktor, der das Risiko, an der Krankheit zu erkranken, nur geringfügig beeinflusst. Nicht jeder, der daran leidet, wird die Krankheit haben“, sagt Altshuler. "Aber die Gene sind bei Latinos und Asiaten sehr verbreitet."

    Ungefähr die Hälfte der Latinos tragen die Krankheitsmutationen, während 20 Prozent der Asiaten sie haben. Auf der anderen Seite tragen nur 2 Prozent der europäischen Amerikaner die Mutationen.

    Die neuen genetischen Daten helfen also, einen großen Teil – vielleicht fast ein Viertel – des Unterschieds in der Prävalenz von Typ-2-Diabetes bei Latinos gegenüber europäischen Amerikanern zu erklären.

    "Die Ergebnisse sind wichtig, weil sie uns einen neuen biologischen Hinweis auf ein an Diabetes beteiligtes Gen geben, das zu weiteren Behandlungen führen könnte", sagt Altshuler. "Die Verbindung zum Neandertaler ist interessant, aber nicht die Essenz der Arbeit."


    3. Das “Nachteule”-Schlafmuster

    Genetische Varianten von ASB1 und EXOC6 sind archaische Gene, die mit einer Vorliebe für langes Aufbleiben und Mittagsschlaf verbunden sind. Die Konzentration dieser Gene steigt in direkter Korrelation mit der Entfernung vom Äquator. In den nördlichen Breiten kommt es zu einer stärkeren Verschiebung der Tageslänge, die sich auf den zirkadianen Rhythmus auswirkt. Die Varianten ASB1 und EXOC6 können denjenigen, die in nördlichen Klimazonen mit kurzen Tageszyklen im Winter leben, von Vorteil sein.

    Licht wird von den Augen wahrgenommen und an die suprachiasmatischen Kerne (SCN) weitergeleitet, die tagsüber die Melatoninproduktion hemmen. Nachteulen haben einen verzögerten Beginn der Melatoninproduktion, wenn das Licht schwächer wird, was den Schlafzyklus verzögert.

    Zhiqiang Ma et. al. [CC BY 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0)], über Wikimedia Commons


    Welche Blutgruppen hatten die Neandertaler?

    Bekanntes Neandertaler-Gebiet mit getrennten Populationen in Europa und dem Kaukasus (blau), dem Nahen Osten (orange), Usbekistan (grün) und der Altai-Region (lila)

    Zu jeder Zeit gab es etwa 30.000 Neandertaler auf der Erde. Sie lebten normalerweise in Gruppen von 25-35. Das heißt, nur rund 1.000 Gruppen verteilen sich auf die oben hervorgehobenen Regionen.

    Es gab viele Unterschiede zwischen ihnen und wir wissen nicht viel über ihre Blutgruppen. Zwei Exemplare aus der violetten Region wurden als Rh+/+ gefunden, während zwei aus der hellblauen Region Typ O (kein Rh angegeben) waren.

    Der Grund für “Extinction” ist einfach:

    Sie wurden über 1.000 Jahre von modernen Menschen überwältigt, die die Männchen töteten und sich mit den Weibchen „paarten“. Neandertaler y-DNA ist heute beim Menschen nicht vorhanden, aber Variationen der weiblichen Haplogruppen sind es.

    Um sie herum wurden viele Mythen geschaffen, die seither zurückgenommen wurden, da sie sich normalerweise als falsch erwiesen haben:

    Neandertaler waren keine Kannibalen und Bissspuren, die auf Neandertalerknochen gefunden wurden, stammten entweder von modernen Menschen oder Tieren.

    Neandertaler hatten höhere Schädelkapazitäten als Menschen heute und waren wahrscheinlich weit fortgeschrittener als moderne Menschen ihrer Zeit.

    Ferentinos et al. schlagen vor, dass die Beweise zeigen, dass Neandertaler nicht nur herausgefunden haben, wie man Boote baut und segelt, sondern dies auch ziemlich umfangreich tat, bevor der moderne Mensch überhaupt auf die Idee kam.

    Neandertaler begruben als erste ihre Toten und legten oft Blumen auf die Gräber.

    Neandertaler waren aufmerksame Eltern und zeigten insgesamt ein starkes Einfühlungsvermögen.

    Viele Menschen stellen sich Neandertaler als Jäger vor, deren Ernährung von Fleisch von Großwild dominiert wurde. Aber sie genossen tatsächlich eine abwechslungsreiche Ernährung, aßen Muscheln und andere Schalentiere (die aufgewärmt wurden, um ihre Schalen zu öffnen), Fisch, Grassamen wie Weizen und Gerste (die gekocht wurden), Hülsenfrüchte, Nüsse, Früchte und sogar Bitter- Verkostung von Heilpflanzen wie Kamille und Schafgarbe.

    Die folgende Zuschreibung stammt von Eupedia:

    “Alle eurasischen Menschen haben anscheinend verschiedene Neandertaler-Gene geerbt, die mit dem Immunsystem (z. B. HLA-Typen), einschließlich Gene, die das Risiko für einige Autoimmunerkrankungen wie Typ-2-Diabetes und Morbus Crohn. Zu den körperlichen Merkmalen, die Europäer und Menschen aus dem Nahen Osten vom Neandertaler geerbt haben, gehören markante Augenbrauen, große Augen, starke Kiefer und breite Schultern. 70 % der Ostasiaten haben auch Mutationen im POU2F3-Gen geerbt, das an der Keratinproduktion beteiligt ist und für das Glätten der Haare verantwortlich sein kann.

    Laut dem kanadischen Anthropologen Peter Frost ist das derzeitige Niveau von Haarfarbe Vielfalt in Europa hätte 850.000 Jahre gebraucht, um sich zu entwickeln, während Homo sapiens nicht länger als 45.000 Jahre in Europa ist. Dies ist ein Beweis genug, dass Gene für helles Haar aus der Kreuzung mit Neandertalern geerbt wurden.

    DNA-Tests zeigten, dass Neandertaler helle Haut besaßen und zumindest einige Unterarten auch rötliches Haar hatten.

    Homo sapiens erbte offenbar nicht das ganze Paket heller Haut, heller Augen und heller Haare auf einmal, sondern durch kontinuierliche Kreuzung mit verschiedenen Neandertaler-Unterarten in Europa, dem Nahen Osten und Mitteleuropa über Zehntausende von Jahren. Es wurde bestätigt, dass die Europäer des Mesolithikums (West) blaue Augen, aber dunkle Haut und dunkles Haar hatten.

    Es gibt mehrere Gene, die einen Einfluss haben Hautfarbe. Unter ihnen wurde das BNC2-Gen, das die Sättigung der Hautfarbe beeinflusst und für die Sommersprossenbildung verantwortlich ist, von Sankararaman et al. (2014) soll aus dem Neandertaler stammen. Es wird in allen eurasischen Populationen mit unterschiedlicher Häufigkeit gefunden und ist bei Europäern am häufigsten (70% haben mindestens eine Kopie der Neandertaler-Version, gegenüber 40% bei Ost- und Südasiaten). Mutationen im SLC24A5-Gen, das für 40% der Hautfarbenunterschiede zwischen Europäern und Afrikanern südlich der Sahara verantwortlich ist, scheinen von neolithischen Bauern aus dem Nahen Osten und insbesondere von den Proto-Indoeuropäern aus der Pontischen Steppe während . nach Europa verbreitet worden zu sein der Bronzezeit (mehr Infos). Mutationen für blondes und rotes Haar wurden in alten europäischen DNA-Proben vor der Bronzezeit noch nicht gefunden, außer in Nordosteuropa. Es scheint also, dass helle Haut und blondes oder rotes Haar ursprünglich eher im Nahen Osten oder in Zentralasien als in Europa an den Homo sapiens weitergegeben wurden.

    Was die Gene für helle Augen, besteht eine relativ hohe Wahrscheinlichkeit, dass sie auch von Neandertalern geerbt wurden, anstatt erst vor kurzem eigenständig bei Europäern aufgetaucht zu sein. Es ist noch nicht bewiesen, dass Neandertaler blaue, grüne oder haselnussbraune Augen hatten, da bisher nur eine Neandertalerprobe vollständig sequenziert wurde. Aber die statistische Wahrscheinlichkeit, dass solche Mutationen auftreten und positiv selektiert werden, ist bei Neandertalern, die sich über 300.000 Jahre in den hohen Breiten Europas entwickelt haben, weit höher als beim europäischen Homo sapiens, der erst seit 45.000 Jahren in Europa lebt, und weniger als 30.000 Jahre in Nordeuropa. Allerdings wären nicht alle Neandertaler-Gruppen blauäugig gewesen. Neandertaler waren genetisch viel vielfältiger als moderne Menschen, die alle drei Mal früher als die Unterart der Neandertaler eine jüngere Abstammung teilen. Wenn blaue Augen tatsächlich vom Neandertaler stammen, könnten verschiedene Neandertaler-Populationen die Gene für blaue Augen mehrmals an Homo sapiens in Europa, dem Nahen Osten oder Zentralasien weitergegeben haben. Es ist nicht einmal selbstverständlich, dass die beiden Hauptgene OCA2 und HERC2 gleichzeitig oder an die gleichen Personen weitergegeben wurden. Sie könnten sich erst später bei Europäern angenähert haben. Eine andere Alternative ist, dass nur eines dieser Gene vom Neandertaler stammt, während das andere beim Homo sapiens entstanden ist.

    Mesolithische Europäer aus Spanien und Luxemburg besitzen die HERC2-Mutation für blaue Augen (siehe Olade et al. (2014) und Lazaridis et al. (2014)). Diese Mutation wird auch in Teilen Asiens gefunden, die von den proto-indoeuropäischen Sprechern der väterlichen Linien R1a und R1b besiedelt wurden, einschließlich des Altai, Südsibiriens, Zentralasiens, des Iran und des indischen Subkontinents. Da die Proto-Indoeuropäer sehr unterschiedliche väterliche Abstammungslinien von den mesolithischen Europäern (Y-Haplogruppen C, F, K und I) trugen und nur wenige sehr alte mütterliche Abstammungslinien teilten, wie die Haplogruppen U4 und U5, könnte ihre HERC2-Mutation wurde von einem gemeinsamen paläolithischen Vorfahren geerbt oder von zwei verschiedenen Gruppen von Neandertalern an verschiedene Stämme des Homo sapiens während des Jungpaläolithikums weitergegeben.”

    Was sind die fehlenden Links? Wie alt ist die Mutation – die D-Gen-Deletion? Did in happen in different populations at different times resulting in complete gene deletions in some populations and incomplete ones in others?

    See how far away the purple area is from the rest?

    That is the Altai region where the two Rh+/+ specimens were found. Maybe they were a different tribe that didn’t have the gene deletions that others towards the west did?

    Anything is possible at this point.

    Share additional information if you have it. If you are a subscriber to the blog, you will be notified when important new studies surface.

    Have you taken a genetic test? How much Neanderthal are you shown to have?


    Here is an old, but interesting story. The famous American anthropologist Carleton S. Coon argued that some Europeans descend from the Neanderthals, could this help prove it?

    Redheads ‘are Neanderthal’.

    RED hair may be the genetic legacy of Neanderthals, scientists believe. Researchers at the John Radcliffe Institute of Molecular Medicine in Oxford say that the so-called “ginger gene” which gives people red hair, fair skin and freckles could be up to 100,000 years old.

    They claim that their discovery points to the gene having originated in Neanderthal man who lived in Europe for 200,000 years before Homo Sapien settlers, the ancestors of modern man, arrived from Africa about 40,000 years ago.

    Rosalind Harding, the research team leader, said: “The gene is certainly older than 50,000 years and it could be as old as 100,000 years. “An explanation is that it comes from Neanderthals.” It is estimated that at least 10 per cent of Scots have red hair and a further 40 per cent carry the gene responsible, which could account for their once fearsome reputation as fighters. Neanderthals have been characterised as migrant hunters and violent cannibals who probably ate most of their meat raw. They were taller and stockier than Homo Sapiens, but with shorter limbs, bigger faces and noses, receding chins and low foreheads.

    The two species overlapped for a period of time and the Oxford research appears to suggests that they must have successfully interbred for the “ginger gene” to survive. Neanderthals became extinct about 28,000 years ago, the last dying out in southern Spain and southwest France.

    © Times Newspapers Ltd, 2001.

    Source: THE TIMES UK 16/04/2001

    Scots may be directly descended from Neanderthal man.

    FROM William Wallace to the goalposts at Wembley, Scots have a fearsome reputation for causing trouble.

    Now, a team of scientists may have discovered the explanation-we inherited Neanderthal genes.

    Experts in evolution from Oxford say the key lies in the red hair for which Celts are famous.

    The team studied the origins of the gene which causes red hair and discovered it is older than the first Homo Sapien settlers to come to Europe from Africa around 30,000 years ago.

    This strongly suggests the gene must have been present in Neanderthal man, who was living in Europe long before the arrival of Homo Sapiens. The Oxford team says this points to interbreeding between Neanderthals and the new settlers, an idea which has previously been dismissed. It was originally believed that Homo Sapiens, because they were more sophisticated, simply drove out the Neanderthals to the point where they became extinct. The conclusion the team draws is that the red hair, freckles and pale skin which characterise Scots are most likely the genetic legacy of a long-dead species, known for being hairy and having prominent brows and receding foreheads. Around 10% of Scots are redheads, while an additional 40% of the population with other hair colourings carry the gene responsible for red hair.

    Dr Rosalind Harding, of the Institute of Molecular Medicine at the John Radcliffe Hospital, in Oxford, calculated the age of the ginger version of the gene, known as the melanocortin 1 receptor (MC1R), by using a complex model that looked at its mutation rate.

    She found that the gene was present 100,000 years ago-at least 70,000 years before Homo Sapiens’ migration into Europe from Africa. Harding maintains that the gene could not have originated in the sweltering heat of Africa, because natural selection would not have allowed the survival of a trait that predisposes humans to skin cancer.

    Studies have revealed that carriers of the gene are five times more sensitive to ultraviolet light than others and therefore far more likely to contract skin cancer. Given that the gene is so much older than the earliest anthropological records of Stone Age Homo Sapiens, who were responsible for the spectacular cave paintings produced around 30,000 years ago, Harding believes that MC1R must have originated in the Neanderthals.

    “The gene is certainly older than 50,000 years and it could be as old as 100,000 years,” she said. “An explanation is that it comes from the Neanderthals-the other people that were here before modern man came out of Africa.”

    Harding believes that the prevalence of the ginger gene in so many of today’s population provides evidence that early Homo sapiens bred with the Neanderthals and that many of today’s humans are descended from unions between the two species.

    So does that mean it is possible that Scottish redheads are directly descended from the Neanderthals? “It seems to be the logical conclusion to what I am saying,” said Harding. “But I don’t know if people are going to like me for saying that.”


    Schau das Video: Pollutants in Salmon and Our Own Fat


    Bemerkungen:

    1. Kazizuru

      Meiner Meinung nach haben Sie nicht Recht. Lass uns diskutieren. Schreiben Sie mir in PM, wir werden reden.

    2. Doutilar

      Ja, du hast richtig gesagt

    3. Trevor

      der außergewöhnliche Wahn

    4. Reynardo

      Ich bin bereit, Ihren Link auf meiner Website zu platzieren, ich mochte Ihr Material sehr.



    Eine Nachricht schreiben